《 Vấn đề 》
Tôi gặp rắc rối vì không có cách nào tốt để gia nhiệt đều khu vực xung quanh.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Sử dụng máy sưởivòng halogen có nắp đậy dạng vòng.
Thanh nhựa được lắp vào từ đầu vào được hàn ở phía đối diện.
No.6 Gia nhiệt trên bảng chỉ số
《 Vấn đề 》
Tôi gặp rắc rối vì không có máy sưởi khởi động nhanh tương thích với bảng chỉ số.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Một máy sưởivòng halogen có gương phản xạ được sử dụng.
Vì khởi động nhanh nên thời gian takt có thể được duy trì.
No.5 Sấy tấm silicon
《 Vấn đề 》
Tôi gặp rắc rối vì không có cách nào tốt để gia nhiệt một khu vực rộng lớn ở kích thước nhỏ.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Chúng tôi đã giới thiệu máy sưởi dạng vòng có thể gia nhiệt đồng đều một khu vực rộng.
Tăng hiệu suất sấy
No.4 Sấy viên nang
《 Vấn đề 》
Tôi gặp rắc rối vì không có cách nào tốt để gia nhiệt đều ở kích thước nhỏ.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Chúng tôi đã giới thiệu máy sưởi dạng vòng có thể gia nhiệt đồng đều một khu vực rộng.
Tăng hiệu suất sấy
No.3 Gia nhiệt mẫu thử
《 Vấn đề 》
Tôi gặp khó khăn trong việc tìm ra cách tốt để gia nhiệt một bảng mạch in nhỏ.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Chúng tôi đã giới thiệu máy sưởi dạng vòng có thể gia nhiệt đồng đều một khu vực rộng.
Hiệu suất gia nhiệt sơ bộ đã tăng lên
No.2 Gia nhiệt sơ bộ bảng mạch in
《 Vấn đề 》
Tôi gặp khó khăn trong việc tìm ra cách tốt để một bảng mạch in nhỏ.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Chúng tôi đã giới thiệu máy sưởi dạng vòng có thể đồng đều một khu vực rộng.
Hiệu suất sơ bộ đã tăng lên
No.1 Co nhiệt dây nịt
《 Vấn đề 》
Tôi gặp rắc rối vì không có cách nào tốt để gia nhiệt nó từ khắp nơi.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Gia nhiệt co lại được thực hiện bằng cách sử dụng máy sưởivòng halogen.
Vì nó được gia nhiệt từ mọi phía nên nó có thể co lại một cách đẹp đẽ.
Năng suất đã được cải thiện và việc làm lại đã giảm.
No.18 Nguồn sáng sắc ký lớp mỏng
《 Vấn đề 》
Cần có một phương pháp phân tích dễ dàng và chi phí thấp.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Nó được sử dụng để kiểm tra độ tinh khiết của dược phẩm và các xét nghiệm tiếp theo cho các thí nghiệm tổng hợp.
Phát huỳnh quang màu xanh lá cây khi tiếp xúc với tia cực tím 254 nm
Khi phát hiện bằng chiếu xạ tia cực tím, có các tấm lớp mỏng trong đó một loại chất huỳnh quang được thêm vào chất mang và các tấm lớp mỏng trong đó ba loại chất huỳnh quang được thêm vào chất mang.
Một tấm hấp thụ ánh sáng cực tím ở bước sóng cụ thể (ví dụ: 254 nm) và phát ra ánh sáng khả kiến (màu xanh lá cây) ở bước sóng cụ thể sẽ có màu xanh lục nếu thêm một loại vật liệu huỳnh quang.
Tấm lớp mỏng (tên sản phẩm: “Silica Gel 70FM Plate – Wako”), được bổ sung ba loại chất huỳnh quang, chứa chất huỳnh quang phát ra màu đỏ, xanh lục và xanh lam và có phạm vi tia cực tím rộng (250 đến 400 Khi tiếp xúc với ánh sáng (nm), nó có màu trắng. Khi một điểm của một chất hấp thụ ánh sáng cực tím có bước sóng nhất định được đặt trên một tấm, chỉ có chất huỳnh quang bị kích thích bởi ánh sáng cực tím truyền qua không phải là chất được hấp thụ bởi chất đó mới phát ra ánh sáng và được phát hiện dưới dạng một điểm màu trên nền trắng. lý lịch. Do đó, ngay cả những vật phẩm có giá trị Rf giống hoặc tương tự nhau cũng có thể được xác định dựa trên sự khác biệt về màu sắc. Có thể nhận dạng mà không cần sử dụng thuốc thử tạo màu và nó được sử dụng trong phân tích dược phẩm và thực phẩm.
No.17 Định lượng quặng urani bằng phương pháp huỳnh quang tia cực tím (UV)
《 Vấn đề 》
Cần phải định lượng một lượng nhỏ uranium.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Vật liệu nóng chảy được tạo ra bằng cách thêm một lượng nhỏ uranium vào soda fluoride sẽ phát ra màu huỳnh quang màu vàng lục khi tiếp xúc với tia cực tím.
Vì cường độ ánh sáng phát ra tỷ lệ thuận với hàm lượng nên có thể bán định lượng bằng cách so sánh nó với các vật liệu có lượng đã biết.
No.16 Nguồn sáng dùng cho phương pháp quang phổ xác định protein tổng số
《 Vấn đề 》
Cần phải sử dụng phương pháp phân tích không sử dụng chất phụ gia để thu thập mẫu sau khi đo.
《 ⇒Điểm Kaizen 》
Protein được định lượng bằng cách đo độ hấp thụ ở bước sóng cực tím 280 nm.
Trong trường hợp dung dịch protein thô chứa nhiều loại protein khác nhau, khi độ hấp thụ bằng 1 khi đo bằng tế bào quang học có chiều dài đường quang 1 cm thì nồng độ protein trong dung dịch xấp xỉ 1 mg/mL.
Nồng độ protein trong dung dịch mẫu có thể được ước tính bằng cách giả sử độ hấp thụ ở nồng độ protein 1 mg/mL là 1 và đo độ hấp thụ ở bước sóng 280 nm.
Ưu điểm của phương pháp này là nồng độ protein được tính toán đơn giản bằng cách đo độ hấp thụ ở bước sóng 280 nm bằng máy đo độ hấp thụ nên quy trình phân tích đơn giản và do không sử dụng chất phụ gia trong quá trình phân tích nên việc đo rất dễ dàng. được thu thập.